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制药用分光光度计是制药业使用的一种分析设备,它利用光的吸收来对活性药物成分进行定性和定量分析。我们的制药分光光度计完全符合欧洲和美国药典的规定以及FDA 21 CFR第11部分的要求,使其成为在管制环境中使用的理想选择。它结构紧凑,采用One Click™界面设计,只需按下一个按钮就能进行一秒钟的测量。
梅特勒托利多的紫外/可见超越分光光度计具有一系列优势,可优化和简化您的分光光度分析工作流程。观看视频,了解更多关于我们的UV Vis仪器。
不要影响性能--用我们的小尺寸仪器节省空间,这些仪器只有一张纸那么大。通过智能附件和自动化解决方案使我们的仪器满足您的需求。 阅读更多
一种简单而直观的方式,直接从终端运行任务。通过分步指示获得安全指导。可定制的快捷方式很容易在主屏幕上直接链接。
由于样品室是开放式的,所以样品处理快速而简单。直接进入也允许直接安装附件。 阅读更多
使用我们的智能附件,如自动多联池、自动进样器、恒温器等,优化您的光谱工作流程。 阅读更多
根据欧洲和美国药典进行自动和简单的UV Vis性能鉴定,并进行无错误的评估和记录,以确保符合法规。 阅读更多
LabX™ PC软件与我们的UV Vis仪器一起使用,以支持数据完整性符合FDA 21 CFR Part 11。LabX支持多参数分析和自动计算,以提高实验室生产力。 阅读更多
可选择Flex、Pro和Max UV Vis InMotion™自动进样器底座,并与样品架相结合。用UV Vis样品套装完成您的系统,使其成为您实验室的理想选择。 阅读更多
梅特勒托利多比色皿产品系列提供可靠而经济的10和50毫米光路长度(OPL)的标准石英和玻璃比色皿、微型比色皿和流动池。 阅读更多
查找我们在紫外可见分光光度计基础、应用、仪器、药典遵从等方面的出版物。 阅读更多
从安装到预防性维护,从校准到设备维修,我们为您的测量设备提供贯穿整个生命周期的技术支持与服务。
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